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近期发表于Molecular Cell（IF=14.5）杂志的综述文章“Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances”，聚焦于代谢物参与的染色质修饰，系统阐述了代谢驱动的染色质动态变化。
01、细胞代谢物如此引响染色法质？
染色质修饰需要特定的代谢物作为“原料”或“调控因子”。提供呈现化学原料的代谢率物包括乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等，可以作为组蛋白修饰的直接底物。前体代谢率物如葡萄糖、谷氨酰胺、支链氨基酸等，它们通过一系列生化反应转化为修饰所需的物质。政策调控体现酶活力的分解代谢物如α-酮戊二酸（αKG）能促进去甲基化，而2-羟基戊二酸（2HG）则会抑制去甲基化。
某些的代谢转化物的含量动荡概率原因于癌血细胞核自我的的代谢转化、血血细胞核间歇、相临癌血细胞核的的代谢转化，或是重大疾病的情况下的的代谢转化重java开发，如癌癌血细胞核中的Warburg效果形成乳酸累积。
图1 参与的刺绣质遮盖的相关联排泄物十分来自
02、组球蛋白酰基化：
细胞代谢物与dna展示的桥梁施工
组蛋白酰基化是代谢物影响基因表达的重要方式之一。酰基化修饰可以通过乙酸、乳酸等代谢物结合在组蛋白上，从而改变染色质的结构，使基因更容易被“读”出来或被“关闭”。研究发现，糖酵解、三羧酸无限循环（TCA）和脂肪含量酸分泌都能提供酰基化修饰的底物。肠子菌群产生的短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）也能影响染色质修饰。支链安基酸的代谢水平与心脏疾病相关，其代谢产物能影响组蛋白的修饰状态。这些修饰如何影响基因表达？它们会改变染色质的“开放度”，从而决定某些基因是否能被转录。有些修饰促进基因表达，而有些修饰则可能抑制特定基因。
03
DNA甲基化与去甲基化：
控制人类基因“打开”
DNA的甲基化的情况决定性了染色体是否有始终处于“修改密码”情形。列如，S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是甲基化的关键性供体，而αKG等新陈代谢转化物则危害去甲基化酶的抗逆性。任何新陈代谢转化十分会危害DNA的甲基化情形，为了与症状对应。列如，癌上皮细胞中，IDH1/2变化会造成2HG1个，可抑制去甲基化酶的抗逆性，使染色体甲基化增长，结果英文危害肿癌的重大进展。膳食中的甲硫氨酸、丝氨酸等各种营养成分摄入物料怎么样才能危害DNA甲基化，提现了膳食与表观遗传的的保持联系。
图2 排泄物参与的的复染质修饰语
04、消化吸收物与脱色质的
“双相国家宏观调控”
最新研究发现，代谢不仅影响染色质，染色质的修饰也能反过来影响代谢。例如：组蛋白去乙酰化可增加乙酰-CoA，影响细胞的代谢状态。新陈代谢酶可步入内部核，直接影响染色质修饰，如某些代谢酶还能催化组蛋白磷酸化。这些相互作用揭示了代谢与基因调控的紧密联系，为理解细胞如何适应环境变化提供了新思路。
05、基础代谢-染料质互作的
临床的意义
由于染色质修饰和代谢异常是癌症、代谢疾病等多种疾病的特征，因此科学家们正在探索如何利用这一机制开发新疗法。例如，靶向疗法消化吸收环路：通过药物调控代谢酶的活性，改变染色质修饰，进而影响基因表达。表观基因药品：如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），已经被用于癌症治疗。饮食结构调控：通过调整营养摄入，影响代谢状态，进而调控基因表达。
06、拜谱总结
代谢物作为发生修饰的重要底物，在细胞命运调控中起着关键作用，将修饰组学与靶向代谢物检测结合起来进行研究，具有极大的潜力。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的蛋白组学、修饰组学、代谢组学等多组学产品技术服务。围绕代谢物及其修饰，拜谱生物可提供“乳酸性反应突显+乳酸靶点分解”、“棕榈酰化体现+棕榈酸靶向疗法细胞代谢”、“衣康硝化作用装饰+衣康酸靶向治疗代谢率”等修饰特色多组学解决方案。此外，拜谱生物聚焦新型修饰检测技术开发，成功开发了衣康硝化作用、血清素化呈现等新呈现组学拜谱生物，助力突破技术边界，探索更多修饰领域。欢迎咨询！
参考价值医学文献：
Sahu V, Lu C. Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances. Mol Cell. 2025;85(2):262-275. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.012
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