原发性宫颈暖巢技能不全（POI）危害3.7%的四十岁有以下女生，其特殊性为宫颈暖巢技能减退症和不育。尽管说寿胎丸（STW）可于激素分泌出改善，但其中药治疗POI的长效机制尚不清晰。目前有POI论述具体目光宫颈暖巢问题，而宫颈病理报告发展简答与宫颈暖巢的相互间用途还没有阐释。

近日，四川化工大学时陈素红硕士生导师技术团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱微生物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

日文子标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文翻译版头：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

投资者部门：浙江工业大学

探析原料：卵巢组织

拜谱展示 高技术：DIA核蛋白组学

技巧路线图：

研究方案结局

01、寿胎丸成分表鉴定会及电脑网络药学学进行分析

确定质谱确定概述寿胎丸物质，总技术鉴定到253种有机无机化合物。选定 72种OB值>28%的有机无机化合物看作STW的特异性物质，确定电脑网络药学学确定概述，经拓补确定概述建立出46个管理处靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），常见有生长激素多巴胺受体和凋亡管控（图1A-B）。管理处靶点有效丰度于PI3K-AKT、HIF-1等电磁波通道，得出STW确定的调节EGFR/PI3K/AKT通道阻止生植地方内部凋亡，于是促进POI（图1C-E）。

图1 STW网络数据药理学学定性分析

02.寿胎丸控制体制不断探索

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA淀粉酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 淀粉酶组学数据分析

要为进几步系统阐述STW对POI医治意义的碳原子基本条件，来进行了碳原子联接分折，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会是STW的主要化学成分，其机会利用在碳原子平均水平调整节EGFR/PI3K/AKT环路中的細胞凋亡血清来产生抗POI意义（图3A-G）。

图3 原子核嫁接

以上所述结杲显示STW的反应体系涉及到凋亡。判断顺利通过TUNEL符号和IHC判断发展，STW能为显著减小POI小鼠卵泡和孑宫的凋亡细胞膜数，调整BCL2级别，再降BAX描述（图4A-J）。最后，STW还激活开通了EGFR/PI3K/AKT数据信息信号通路，而得到缓解内生植器宫的凋亡。

图4 STW对卵泡和宫颈受损细胞凋亡的直接影响

内容个人总结

本探究反映，STW经过激话EGFR/PI3K/AKT的信号径路，减弱暖巢和女性子女性子宫膜生殖细胞凋亡，提高卵泡种植、女性子女性子宫膜容受性和雌激素调控（图5）。

图5 STW用EGFR/PI3K/AKT通道控制POI建模方法小鼠内部组织生殖中心各器官细胞系凋亡的机制化

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。拜谱生物制品可提供完善成熟的核淀粉酶组学、遮盖核淀粉酶组学、分解代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参看论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.