骨软骨缺失（OCD）牵涉软骨和软骨下骨挫裂伤，因完美软骨匮乏动脉血现货供应，其自己解决业务能力比较有限。探究证明，阻止粉碎依赖于癌生殖神经细胞繁殖生殖神经细胞分化及微坏境，尤其要是巨噬癌生殖神经细胞介导的细菌感染病变反响。M1型巨噬癌生殖神经细胞促炎，M2型免疫抑制并加速阻止解决。细菌感染病变反响紊乱会影响粉碎，调整产品局部细菌感染病变微坏境对阻止解决非常重要的。

近期，成都大学本科附设中山医阮王少杰管理团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物学为该研究提供Small RNA测序技术服务。

因为宝贝标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

中文版主题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

客工作单位：厦门大学附属中山医院

实验相关材料：巨噬细胞外泌体

拜谱打造方法：Small RNA测序

系统行车路线：

调查結果

01、阿斯匹林按照PPARα/NF-κB通道增强巨噬组织细胞极化

用CCK-8试验分享评估了阿斯匹林对巨噬组织受损細胞和MSCs的毒副作用，看见阿斯匹林浓度值加入会可遏制组织受损細胞分裂繁殖。ELISA结局彰显，阿斯匹林加工的M1型巨噬组织受损細胞分泌量大多消除炎症组织受损細胞分子，而促炎组织受损細胞分子含量减小。流式神经元术组织受损細胞术和抗体荧光试验表示阿斯匹林可促进M1型巨噬组织受损細胞向M2型极化。转录组测序分享折射出阿斯匹林加工的M1型巨噬组织受损細胞差异化mRNA显著性聚集到NF-κB走势径路（图1 A-D）。Western blot试验表示阿斯匹林可遏制NF-κB展现，加入PPARα展现，抗体荧光、qPCR和双荧光素酶检测结果软件系统试验也得知了这一个（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片在解锁PPARα缓解M1巨噬组织的表型

02、A-EVs离体可推动MSCs的软骨确立，设定巨噬内部的极化

研发认为，起出于阿司匹林片治理 巨噬组织的外泌体（A-EVs）纯度提高、孔径约93 nm，能被MSC和巨噬组织摄入。确认CCK8、qPCR和免疫神经细胞系荧光等体内实践认为，A-EVs有利于促进骨髓间充质干组织（BMSC）和巨噬组织增值，加强M2极化并压制M1；同一时间偏态升降MSC软骨两极分化实力，加剧Agg、COL2A1、SOX9等展示（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序具体分析

03、mPEP水凝露降低的A-EVs在肚子里推进骨软骨发育不全的再生利用

mPEP水凝露维持性尽情释放A-EVs，在大鼠骨软骨缺少或损伤模型工具中同质性有利于处理工具。与PBS或1-EVs正确处理组相对，A-EVs组的缺少或损伤区可再生能力团队添充更积极，展示为软骨样架构和整洁的透明体软骨层（图3 A-E）。团队学得分和天然免疫组化报告均证实，mPEP+A-EVs组软骨可再生能力成效最优。总体设计证实，A-EVs在体內能高效提升骨软骨缺少或损伤处理工具（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝露三角架主要用于骨软骨净化的里面评价语

短文个人总结

本科学研究表明阿司匹林片片可可以淡化M1巨噬人体上皮细胞分泌液看中抗感染的人体上皮细胞指数，A-EVs能可以淡化M1向M2转换及MSC软骨细分，热敏mPEP固定支架有效递送A-EVs，控制骨软骨修整（图 4）。该的方式为OCD根治打造新理念，可能变低阿司匹林片片副效果，具注重监床发展潜力。

图4 阿司匹林片自动调节巨噬細胞表型的隐藏的体制

拜谱个人总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱微生物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱怪物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的核营养素组学、修饰语核营养素组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

基准专著：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.