在长泡性乙状结肠炎（UC）学习与控制前沿技术，持续普遍存在感染重复与肠障壁解决困难的的两重的挑战，传统式药剂因靶点不清、原则不知而成效有效。

近日，中华农林业专科大学郝智慧人生副教授人员在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了血清质组学技术服务。

英文翻译一级标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文版子标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

业主院校：中国农业大学

设计板材：小鼠肠道组织

拜谱带来方法：蛋清质组学

技艺路线图：

钻研最后

01、LWF促进小肠真菌感染与病症软组织损伤

为鉴定LWF对UC的的治疗作用，调查的团队创建UC大鼠整治，看到LWF介入相关性下降DAI评分系统，恢愎结了肠间距，并可减轻感染侵及、口腔粘膜溃疡和隐窝脓包等疾病展示（图1B–G）。ELISA也否认LWF服用量依靠性地能够抑制小肠进行中IL-1β和TNF-α等促炎因素的表达出来（图1H–I）。可看得出LWF在产品方面相关性缓解放松了UC的疾病程序运行。

图1 LWF改善效果UC大鼠的小肠慢性炎症和方面的问题挫伤

02、LWF恢愎肠内防御系统组成部分与功能表

为进步探索LWF对肠第一道防线的保护好用处，完成WB、RT-qPCR和抗体荧光技木分析一下了融洽接连血清质酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物血清质酶MUC2的表达出来。数据提示 ，LWF外理偏态的提升了以上第一道防线关键的血清质酶的mRNA和血清质酶含量（图2A–F），抗体荧光图象确认ZO-1和Occludin在乙状结肠胃粘膜中膜定位系统提升（图2G）。这阐明LWF不仅能减弱炎症病变，更在组成部分和功能表范畴联动提升了胃肠道第一道防线的完美性。

图2 LWF可完全恢复UC大鼠的肠防线能力

03、核营养物质组学呈现Arrb1/NF-κB轴为关键点环路

为阐明LWF的作用机制，蛋清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF制疗UC大鼠小肠阻止样例的营养素质组学探讨

04、高通芯片量淘汰认定香草味醛（VA）为重中之重灵活性部分

成药入血组签别出218种入血成份，来源于类药效与根据亲和需求出1个侯选单质（图4A–C）。原子连通界面显示VA与Arrb1的根据能最便宜，系统提示其根据成长性最猛（图4D）。体内细胞系科学实验表示，VA在应急浓硫酸浓度下表面出最猛的抗感染活性氧，能有明显阻止NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的解放，并不可逆转LPS帮助的Arrb1降低。

图4 中草药入血进行分析和高通骁龙量淘汰判断了LWF中的核心手术治疗有机物

05、VA依据靶向药物Arrb1抑制作用NF-κB并消除防线

事后集聚于VA的用机理。RT-qPCR和WB结论提示 ，VA极量依赖感关系性地遏制促炎系数描述，并灰复深层血清级别（图5A–H）。有必要重视的是，在Arrb1敲除组织中，VA的免疫抑制与深层清理用相关系数降低（图5J–P），认为其药用价值依赖感关系于Arrb1。

图5 VA含量依懒性地可抑制NF-κB的信号传导电流并康复第一道防线技能

06、Ser302是VA充分发挥基本功能的的关键位点

能够点变化实验室（S302A），的科学家得知该变化完完全全去除了VA与Arrb1的切合业务能力（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录吸附性的抑制性性（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变化的背景下是无法有效地抑制性性慢性炎症要素或恢复功能深层蛋清（图6G–K）。以上最终确证了Ser302是VA激发疗法帮助的核心原子核靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基融合以仰制NF-κB滋养

散文总结ppt

本探究系统软件指出了LWF经由Arrb1/NF-κB的信号轴推进减缓支原体感染与修补肠天然屏障的交叉逻辑，并成就 技术鉴定出其重要的吸附性含量VA同时靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该作业不止为UC展示 了新的缓解管理策略，也为草药复方的“含量-靶点-逻辑”探究实现了多跨学科合并的新范式，着力推进传统的草药向精准性的医学专业方面前进（图7）。

图7 LWF宏观调控Arrb1/NF-κB径路缓解UC的考核机制举手图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了蛋白酶质组学检测分析服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、蛋白质组学、翻譯后突显组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考资料论文文献综述

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.