高血糖（DM）相关联的睑板腺基本功能认知障碍（MGD）都是种易发性脸部单单从表面病毒，尚未行之有效的中成药医疗。高血糖从而导致的脂质分解代谢絮乱是MGD快速发展的重点环境因素。二冬消渴方（EDXKD）算作有一种中药茶复方，有着滋阴补肾清火、化瘀化瘀的效率，在医疗高血糖和其连接数症中表示出效用，本探讨致力于阐释EDXKD对DM MGD的医效用果和其分子式逻辑。

2024年6月，吉林省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向治疗新陈代谢组和非靶向药物脂质组学分析技术。

新闻稿件名字：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

老客户计量单位：江苏省中医院

深入分析物料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供应枝术：非靶向治疗药物分泌组、非靶向治疗药物脂质组

前言图：

01学习最终结果

二冬消渴方的非靶向疗法分泌组学概述

能够非靶点基础代谢组学共检验出556个耐腐蚀因素，能够ITCM、HERB和TCMSP数据资料库搜素EDXKD中9种中西药的耐腐蚀吸附性东西。运用LC-MS/MS数据剖析结局，检验出33种行之有效耐腐蚀因素，也是指异黄酮苷、小檗碱和萜类有机有机化学物质等。来源于网路上药学学从已检验的33种有机有机化学物质中想要高效率的获取到664个潜在的的药材控制靶点，建设方案草药-有机有机化学物质靶点网路上图（图1A）。检查T2DM和MGD的病症靶点后，得以84个熟悉病症靶点。这84个病症靶点被认同是DM MGD的潜在的的控制靶点（图1B）。能够引入EDXKD的病症和药材控制靶点，在DM MGD的控制中引领药学帮助的有5个染色体，也是指MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。能够网路上数据剖析，由5个方向建设方案的PPI网路上造成了6个顶点（图1D）。 顺利经由KEGG和GO丰度数据定性做分折出现 ，GO丰度共有75八个丰度没想到，但其中730个与微生物过程中 涉及的、2八个与原子功效涉及的（图1E）。不仅而且，在KEGG丰度数据定性做分折中丰度了15-7个涉及的通道（图1F），进几步数据定性做分折反映出，EDXKD概率顺利经由调试脂肪含量和冠脉粥样固化以其IL-17和PPARG讯号通道在DM MGD的疗法中表现帮助（图1G）。为探究性EDXKD疗法DM MGD的隐藏措施，调查人做了“草药-靶点-因素-通道”网上新信息交互（图1H），依据主要靶点建立和KEGG数据定性做分折没想到，调查人推断EDXKD概率顺利经由调试PPARG讯号通道在DM MGD中表现疗法帮助。

图1|非靶向疗法排泄和网上药剂学学剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学了解

理论研发人士看到糖尿病的风险用户和普通 MG相互有183种有所不同体现的脂质，中间117种变动，66种上涨。常见的性别性别差异性脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘蛋白质油(GL)、蛋白质酸(FA)和固醇脂(ST)，说明DM MGD大鼠的MG中会出現脂质产生转化不正常(图2D和E)。为了让说明T2DM对MG的导致力与EDKXD医疗DM MGD相互的的相关，理论研发人士评价了参考组、DM MGD组和EDKXD组相互的性别性别差异性脂质，还有EDKXD对因此的导致力。在性别性别差异性脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生转化调理的相关相对比较密切联系(图2F)。不错需注意的是，12种脂质在给药EDKXD后出現了差异性转化，与参考组的趋势分析类似，瓦解了DM MG的无效产生转化(图2G)。基本特征的脂质动物标记物是鞘磷脂(SM)、绵白糖蛋白质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要切实一个脚印探究DM MGD中脂质消化吸收失衡的规则，探索人群科学研究了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质消化吸收相应细胞因子的遗传基因组和蛋白酶质。与正确组相信，DM MGD组MG结构中MTTP和APOB遗传基因组抒发出来不错减小(图3A和B)，乳酸酸运输蛋白酶质CD36和p-ACC抒发出来不错减小(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的抒发出来。然而，探索人群探究到在DM MG中UCP2抒发出来加强，p-AMPK抒发出来变少。而EDKXD组UCP2的抒发出来含量明显的远低于DM MGD组，AMPK的磷过酸含量增加(图3F-H)。

图3|非靶点脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由成功激活PPARG数据信号径路以的调节DM MGD的脂质分解

探索职工又进行免疫检侧荧光、mRNA描述、淀粉酶质痕印探讨并且HE染料，核实PPARG是EDXKD改善效果DM MGD的至关重要靶点。以后探索职工便用PPARG调准剂T0070907来开展EDXKD是否是会进行修改密码PPARG/UCP2/AMPK数据径路来调准脂质并改善效果 DM MGD。进行WB和RT-qPCR检侧UCP2/AMPK数据径路中淀粉酶质和基因遗传的描述横向。T0070907调准PPARG描述后，与DM MGD组对比，UCP2描述变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述较低。虽然，EDXKD改善效果恢复原状了PPARG介导的UCP2低描述，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD能够 激活卡PPARG走势径路以调高DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该科研关键凸显左右可是： 1.EDXKD变少了MG中的脂质积淀，并调节了血糖值高的MGD大鼠的眼睛外层要求； 2.EDXKD的一般活性氧基本成分在脂质调准管理方面具备着优质； 3.PPARG的信号径路是EDXKD治愈高血糖MGD的关键性方式； 4.挑选出12种脂质基础基础代谢有机物是EDXKD医疗尿毒症MGD的生物学logo物，至少甘油磷脂基础基础代谢是关键的脂质调接路线； 5.EDXKD调涨了PPARG的表达方法，并调节了PPARG介导的UCP2/AMPK网信号网，能够抑制脂质自动生成并推进脂质装运。

这一研究成果中拜谱生物工程提供了非靶向疗法代谢转化组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、分泌组学及及多个学合力新产品水平服务的采集体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的草药排泄组整体布局解决办法情况报告，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中医基本成分定量阐述、中医入血/组织结构定量阐述、网路临床药理学定量阐述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学专业一定定量分析靶向药物排泄组、MLT4500医药学高通芯片量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医美vip专享排泄物和4500+生物学脂质消化吸收物的高通芯片量可以说 一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照期刊论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.