化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年多4月24日，全国中医学科学课院黄璐琦科学院院士管理团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中药配方茶成份概述一下和中药配方茶入血概述一下初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多化学成分、多经由、多靶点”提供了思路。

英文翻译一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 中文核心期刊标题：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 反应因素：11.1 设计因素：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验设计程序流程

主要设计结果显示

1、Q-14中草药物质分析一下

应先，设计人士分为超多效色谱仪色谱-四极杆飛行时长质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方法步骤，明晰了Q-14的效果物品依据。设计人士跟据UNIFI机构将 -单质形式 下Q-14的BPI色谱图运行质谱数据源文件研究分析（图1A-B），将单质泥石消息与中国传统医学药百科辞典全书（ETCM）数据源文件比对库的Q-14单质库运行相匹配，并运行6八个要求品提供单质技术鉴定的靠得住性。跟据留存时长和裂解規律，实现Q-14中最主要有343种物理的组成材料，但其中包括70个黄胺类的组成材料、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物学碱类等其他物理的组成材料（图1C）。适合重视的是，有部分单质还的长期存在于几味中成药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中的长期存在（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS枝术判定Q-14的化工含量。(A)负药剂学物质经营模式英文下BPI图谱。(B)正药剂学物质经营模式英文下BPI图谱。(C)Q-14中均含药剂学物质的构成种类。(D)多种草药的化工含量的总数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中要入血具体分析

中药材复方部分层出不穷，但并不是所以部分还是其化学活化氧部分和制剂氧化物地基，想作为制剂氧化物地基前体是入血外露在自身。在签别了Q-14的制剂氧化物地基往后，探索者对Q-14自身的原案氧化物（指在Q-14和血浆两类关注到的化学物质部分）对其进行了老中医药学业本体论驱动安装的天然水制剂生产制造（TCMT-NDRD）追踪定位，以选定对应COVID-19的不确定动物化学活化氧氧化物，出现 了60种原案氧化物，分为黄吩噻嗪氧化物13个、三萜皂苷类9个、动物碱类7个、糖苷类7个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、人体脂肪酸类5个和另一类4个，在这当中30种原案氧化物该用于未果的抵抗疾病毒和消除炎症筛分实验设计（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS体系操作后血浆中兼具原行设备构造的化学物质。(A) 血浆余航回收行化学物质的设备构造划分。(B) 每款草药血浆余航回收行化学物质的个数。(C) 血浆余航回收行化学物质的设备构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14身体毒类化合物的建立

在确保了入血原行单质后来，研究方案方案销售团队应用SARS-CoV-2建立抵抗毒化学活化单质，看见厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质还具有相关性的抵抗毒化学活化（图3A）。由图3B图示，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选用性指数公式（SI）值多于5.0。并依据炎症病变人体细胞类别分析了Q-14单质的抗感染化学活化，报告单体现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮体现出抗感染化学活化。如下图一样3C图示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔技术设备表现形式形式出中等水平的SARS-CoV-2 Mpro阻止化学活化，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp表现形式形式出相关性的阻止帮助（图3D）。除此以外，研究方案方案的人员选取选取新冠电脑病毒主球蛋白酶和RNA配位聚合酶身体化学活化测量技术设备，确保了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立身体毒类类化学物质。（A）在100 μM下更具身体毒亲水性的市售办演类类化学物质；（B）前10种类类化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2仰制亲水性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的仰制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的动物灵活性有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展时期一般的弱酸性粒癌内部的启用和一般的弱酸性粒癌内部介导的感染发应至关关键。论述人士安全使用忽闪临近判断法（Scintillation Proximity Assay，SPA）选择Q-14中30种这个原型类单质靶向疗法PDE4的力量。第一次选择发觉10种类单质在50 μM溶液浓度下对PDE4可溶性酶类酶类的调控率超出50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种生物学好分对PDE4具有着最合适的调控可溶性酶类酶类（图4B）。最后一步，分子形式形式连接体现东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以是类似的的结合实际经济模式坐拥PDE4催化剂的作用可溶性酶类酶类位点，于是更有效的调控PDE4电离可溶性酶类酶类（图4C）。这种报告单同样给出了PDE4认别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的风险分子形式形式工作机制各种依托于形式表示对PDE4的更有效的调控可溶性酶类酶类。

图4. Q-14中类氧化物对PDE4的压建设而成用。（A）SPA法需求Q-14的30种类氧化物在50 μM下的酶压建设而成用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B压制PDE4的是性IC50线性；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A搭配PDE 4的成分说明 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇文章总结

从文中以防抗新冠小儿支原体肺炎的“三药第三方”之六化湿败毒方举例，凭借草药材化学物质详细分析、草药材入血详细分析优化组合药学学学习营销策略，围绕着 抗虫性毒、免疫抑制的两个一般效果手段，从产品效果到大分子体系，深入到详细分析了化湿败毒方“7种化学物质、2个靶点、2条手段”医疗新冠小儿支原体肺炎的帮助体系，里面，6种化学物质展现出来抗虫性毒帮助，一般帮助在细菌重复核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制化学物质的一般帮助靶点为PDE4及炎性肿瘤细胞伤亡环路，里面4种化学物质包括抗新冠细菌和免疫抑制的两种帮助，揭露了正因为在草药材复方“多化学物质、多靶点、多手段”优化组合调理帮助特色，使其在医疗中能能展现出来三种帮助。

拜谱菌物个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯排泄组整体风格满足计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数剧库（BP-TCM中药数据库），最高的动态数据效率（多针重复、加长机时），最好质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，帮助玩家攀越中药茶先进研究探讨的高点，欢迎语用户质询！

符合文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.